Статьи

Государственная политика в отношении обязательного контроля гражданского оборота медицинских изделий претерпела существенные изменения. Контрольные мероприятия теперь осуществляются производителем медицинских изделий через сертификацию системы менеджмента качества медицинских изделий и обязательного прохождения инспектирования производства.

Системы менеджмента бережливого производства функционируют с применением методов и инструментов. Поиск и сокращение потерь является деятельностью работников при выполнении операционной деятельности.  Потери сокращались работниками и высшим руководством организации бессистемно, однако в последнее время ситуация изменилась.

Наилучшие доступные технологии применяются организациями в системах менеджмента качества для возникновения возможностей максимального удовлетворения требований, потребностей и ожиданий потребителя.

Сертификация менеджмента бережливого производства представляет собой процедуру оценки соответствия СМБП организации или предприятия требованиям государственного страндарта ГОСТ Р 56404-2021, а также отраслевым требованиям государственных стандартов РФ, определенным в ГОСТ Р 58524-2019, ГОСТ Р 58581-2019, ГОСТ Р 58589-2019 или их сочетания в зависимости от пожеланий заявителя и уверенного обладаниея организацией или предприятием уровня зрелости системы менеджмента бережливого производства в 67 %.